有机还原反应原理与应用 pdf 免费 地址 txt lrf 下载 kindle umd

　　这是一本系统介绍有机还原反应的专著，是对每一类有机化合物的还原反应从理论到实践的详细总结。内容包括还原剂的性质、还原反应机理、哪些类型的化合物可以发生还原反应，影响还原反应的因素、还原反应在有机合成中的具体应用等，列举的具体还原反应达500余个。

本书适合于化学、化工、生化、药物合成等行业的科技工作者以及高等学校相关专业师生使用，也可供其他有机化学爱好者参考。

第一章烯烃的还原反应

第一节催化氢化反应

一、非均相催化氢化

二、均相催化氢化

第二节催化转移氢化反应

第三节氢解反应

一、氢解脱苄基

二、碳-硫键、硫-硫键的氢解

三、碳-卤键的氢解

四、羧酸及其衍生物的氢解

第四节烯烃的化学还原反应

一、硼氢化反应

二、双键的其它化学还原法

三、羟汞化-脱汞反应

第五节丙二烯类化合物的还原

参考文献

第二章炔烃的还原

第一节炔烃还原为烷烃

一、催化氢化

二、化学还原

第二节炔类化合物的部分催化加氢反应--还原成烯

第三节炔烃的化学还原法--还原成烯

一、还原为顺式烯烃

二、还原为反式烯烃

参考文献

第三章芳香化合物芳环的还原

第一节芳环的催化氢化

第二节Birch还原反应

第三节其它化学还原法

参考文献

第四章卤代烃的还原反应

第一节化学法脱卤素

一、金属还原剂

二、金属氢化物

三、其它化学还原剂

第二节卤代烃的间接还原法

第三节催化氢解脱卤

第四节脱卤偶联反应

一、Ullmann反应

二、Grignard试剂的偶联反应

三、Wurtz反应

四、Corey-House反应

五、Suzuki-Miyaura反应

六、炔酮与卤化物的偶联反应

参考文献

第五章醇的还原

第一节醇的催化氢解

第二节醇的化学还原

一、醇的直接化学还原

二、醇的间接化学还原

参考文献

第六章酚的还原

第一节酚羟基的还原

一、酚羟基的直接还原

二、酚羟基的间接还原

第二节酚类化合物芳环的还原

一、催化氢化

二、酚的Brich还原

参考文献

第七章醚的还原

第一节醚的催化氢解

第二节环醚的化学还原

一、环氧乙烷类化合物还原为醇

二、环氧乙烷脱氧生成烯

第三节普通醚类化合物的还原

参考文献

第八章醛、酮的还原

第一节醛、酮还原为烃的反应

一、催化氢化还原

二、Clemmensen还原反应

三、Wolff-Kishner?黄鸣龙反应

四、金属氢化物的还原

五、其它还原方法

第二节醛、酮还原为醇类化合物

一、醛、酮的催化氢化

二、醛、酮的化学还原

第三节羰基化合物的双分子还原偶联反应

第四节Cannizzaro反应

第五节醛、酮的还原胺化和亚胺的还原

参考文献

第九章羧酸的还原

第一节羧酸还原为醛的反应

第二节羧酸还原为醇的反应

一、氢化铝锂

二、金属硼氢化物

三、硼烷

第三节羧酸还原为烃类化合物

第四节芳香族羧酸芳环的还原

参考文献

第十章酰胺的还原

第一节酰胺还原为胺

一、直接还原法

二、间接还原法

第二节酰胺还原为醛或醇

第三节酰亚胺的还原

参考文献

第十一章酰氯的还原

第一节酰氯还原为醛

一、催化氢解

二、化学还原法

第二节酰氯还原为伯醇

参考文献

第十二章腈的还原

第一节腈还原为胺

一、催化氢化法

二、化学还原法

第二节腈还原为醛

一、还原法

二、腈的还原水解法

参考文献

第十三章酯的还原

第一节酯还原生成醇类化合物

一、催化氢化法

二、化学还原法

第二节酯还原为醛

第三节酯的双分子还原偶合反应

第四节酯还原为醚或烃类化合物

参考文献

第十四章酸酐的还原

参考文献

第十五章硝基化合物的还原

第一节硝基化合物还原为胺

一、催化氢化法

二、转移催化氢化法

三、化学还原法

第二节硝基化合物还原为羟胺(胲)

一、催化氢化法

二、化学还原法

第三节硝基化合物还原为偶氮化合物

第四节亚硝基化合物的还原

一、碳?亚硝基化合物的还原

二、N?亚硝基化合物的还原

参考文献

第十六章偶氮、叠氮、肟、羟胺、氧化胺的还原

第一节偶氮化合物的还原

第二节叠氮化合物的还原

第三节肟的还原

一、催化氢化法

二、化学还原法

第四节羟胺的还原

第五节氧化胺的还原

参考文献

第十七章重氮化合物的还原

第一节重氮基还原成肼类化合物的反应

一、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐还原法

二、氯化亚锡还原法

第二节重氮基被氢取代

参考文献

第十八章含硫化合物的还原

第一节硫醇、硫酚的还原

第二节硫醚的还原

一、硫醚类化合物的还原

二、二硫醚的还原

三、硫缩醛、硫缩酮的还原

第三节磺酰氯还原

一、还原为硫醇、硫酚

二、还原为二硫醚

三、还原为亚磺酸(盐)

第四节磺酸酯和磺酰胺的还原

第五节砜和亚砜的还原

一、亚砜还原为硫醚

二、砜的还原

第六节硫代酯和硫氰酸酯的还原

第七节其它含硫化合物的还原

第八节Pummerer重排反应(普梅雷尔重排反应)

参考文献

第十九章糖类化合物的还原

第一节糖类化合物羰基的还原

第二节糖酸酯的还原

第三节卤代糖的还原

第四节糖类化合物羟基的还原

化合物中文名称索引

　　孙昌俊，山东大学化学与化工学院，济南圣鲁金药物技术开发有限公司化学部主任，教授，1970年毕业于山东大学化学系，并于同年留校任教。恢复研究生招生制度后于1982年获理学硕士学位。

　　一直从事有机化学的教学与科研工作，积累了大量科技资料，尤其在有机合成、药物设计、药物合成、糖化学、核苷化学、生物有机、杂环化学、药物反应等方面具有丰富的经验。

　　在国内外学术刊物发表各种研究论文近200篇，出版了《生物有机化学专论》(山东科技出版社)、《有机化学》(山东大学出版社)、《精编有机化学教程》(山东大学出版社，国家十一、五规划重点教材)、《药物合成反应：-理论与实践》(2007，化学工业出版社)等多部著作。

　　目前在济南圣鲁金药物技术开发有限公司任化学部主任，领导数十人专职从事有机合成工作。

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